2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine A2A receptor (A2AR) Isoform

Adenosine A2A receptor (A2AR)

 

Adenosine A2A receptor (A2AR) 相关产品 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0092
    Inosine

    肌苷

    		Agonist 99.67%
    Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
  • HY-19532
    ZM241385 Antagonist 99.45%
    ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
  • HY-153169
    6PPD-Q Ligand 99.30%
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
  • HY-14858
    Derenofylline Antagonist 99.93%
    Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，其对腺苷 A1、A3 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline 可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。
  • HY-148088
    M1069 Antagonist 98.04%
    M1069 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。
  • HY-106303
    YT 146 Agonist
    YT 146 是 A2 腺苷受体 (A2 AR) 的有效激动剂。YT 146 可引起浓度依赖性 cAMP 积累，其 EC50 为 1.5 nM。YT 146 具有心脏保护作用。
  • HY-167905
    ATL444 Antagonist
    ATL444 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂，对 rA1AR、rA2AAR、rA2BAR 和 rA3AR 的 Ki 值分别为 7.0、2.5、61.8 和 >1000 nM。
  • HY-122231
    MRS3558 Agonist
    MRS3558 是一种强效且有选择性的 A3AR 激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.6 和 0.9 nM，可用于神经疼痛及麻醉领域研究。
  • HY-103162
    ANR94 Antagonist 98.87%
    ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂，对 hAA2AR 的 Ki 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。
  • HY-103164
    (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine Antagonist 99.00%
    (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，Ki 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-103175
    PSB36 Antagonist ≥99.0%
    PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对 rA1, hA2B, rA2A, hA3 和 rA3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。
  • HY-144064
    Adenosine receptor antagonist 2 Antagonist 99.37%
    Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-116800
    FR194921 Antagonist 98.10%
    FR194921 是一种有效的、选择性的和口服活性的并穿过血脑屏障的 Adenosine A1 拮抗剂，对 A1，A2A 的 Ki 值分别为 6.6，5400 nM。 FR194921 显示出认知增强和抗焦虑活性。
  • HY-105017
    Evodenoson Agonist 99.74%
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应，减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现，并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
  • HY-103174
    MRS1334 Antagonist ≥99.0%
    MRS1334 是一种有效的选择性人腺苷 A3 (adenosine A3) 受体拮抗剂，对 hA3、rA1、rA2A 的 Ki 分别为 2.69 nM、>100 nM、>100 nM。MRS1334 阻断 Cl-IB-MECA 的保护作用，导致明显的心动过缓和 ST 段升高。
  • HY-103170
    LUF5834 Agonist 99.8%
    LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1/A2A 腺苷受体部分激动剂 (缺乏选择性)，Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1 Inhibitor 98.29%
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
  • HY-147544
    A1AR antagonist 5 Antagonist
    A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.83，pKi 为 6.11。
  • HY-149916
    A2AR-antagonist-1 Antagonist
    A2AR-antagonist-1 (compound 38) 是一种口服有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂 (IC50=29 nM)。A2AR-antagonist-1 具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性 (t1/2=86.1 min)。A2AR-antagonist-1 也是一种 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)。
  • HY-147543
    A1AR antagonist 4 Antagonist
    A1AR antagonist 4 (化合物 22) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.51，pKi 为 6.29。
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